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Post by jone447 on Aug 1, 2023 23:02:44 GMT -7
了 Tial1 前 1000 个 3'UTR 序列读取簇的 RNA 识别元件的序列标识。d与随机背景(灰线)相比,TIAL1 肝脏 viP-CLIP 内含子结合位点(红线)的归一化密度分布。观察到 TIAL1 结合在 5' 和 3' 剪接位点处富集。图中显示了 Tial1 前 1000 个内含子序列读取簇的 RNA 识别元件的序列标识。e维恩图,其中内源性 TIAL1 和 Ad-Tial1 的两个肝脏 viP-CLIP 的目标重叠(n = 8 和n = 5 小鼠)。f维恩 图,两个重复的 3'UTR 中的结合位点重叠(n = 8 和n = 5 小鼠)。G 亚洲手机号码列表两个重复的重叠目标的标准化交联读取计数的散点图。描述了 Spearman 相关性和统计数据。h每的 T 到 C 计数与 FPKM 中表达值的散点图。描述了 Spearman 相关性和统计数据。i肝脏 Tial1 viP-CLIP 研究中确定的目标。j用 DMSO(载体对照)、AcLDL (120 µM) 或辛 伐他汀 (5 µM) 处理 24 小时的原代人肝细胞中 TIAL1 染色的代表性图像 (n = 3 ) 。k使用他汀类药物处理 46 小时(左)和使用他汀类药物处理 24 小时,然后洗涤并在不使用他汀类药物的情况下再培养 22 小时的细胞的比较(n = 3)。我( j )中的样品在核质分离后 ( n = 2) 的 TIAL1 免疫印迹。源数据作为源数据文
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